凈氣型儲藥柜能有效控制柜內(nèi)有害氣體和粉塵濃度，使其保持在安全閾值以下。該設備通過高效過濾系統(tǒng)，阻止有害氣體和微粒排放到室外，減少了對實驗室內(nèi)外環(huán)境的污染。在制藥、化工等行業(yè)的應用中，有助于企業(yè)滿足日益嚴格的環(huán)保法規(guī)要求。
藥品存儲安全性高：柜內(nèi)持續(xù)循環(huán)的潔凈空氣為藥品提供了穩(wěn)定的存儲條件，避免了交叉污染的發(fā)生。這對于需要無菌或低塵環(huán)境的藥品尤為重要，如抗生素、疫苗等敏感藥物。此外，部分型號還具備溫濕度監(jiān)測功能，進一步提升了藥品保存的質(zhì)量。采用無管道設計，無需復雜的外部排氣系統(tǒng)，安裝簡便且成本較低。同時，許多產(chǎn)品配備了移動滾輪，可根據(jù)實驗需求靈活調(diào)整位置。智能控制系統(tǒng)支持風速調(diào)節(jié)、實時監(jiān)控等功能，適應不同場景的使用要求。
凈氣型儲藥柜的測定步驟：
-準備工作：確保儲藥柜已正確安裝并處于正常運行狀態(tài)。檢查電源連接是否穩(wěn)定，風機和過濾器等關鍵部件是否正常工作。同時準備好必要的檢測工具，如氣體檢測儀、溫濕度計等。
-環(huán)境參數(shù)監(jiān)測：使用溫濕度計測量儲藥柜內(nèi)部及周圍環(huán)境的溫濕度，記錄數(shù)據(jù)以便后續(xù)分析。同時，利用氣體檢測儀對儲藥柜周圍的空氣質(zhì)量進行初步檢測，了解是否存在其他潛在的空氣污染物。
-過濾效率測試：通過模擬釋放一定濃度的有害氣體或顆粒物進入儲藥柜內(nèi)部，然后啟動儲藥柜的凈化系統(tǒng)，觀察并記錄氣體檢測儀或顆粒物計數(shù)器的讀數(shù)變化，以評估過濾器的凈化效率。這一步驟對于確保儲藥柜能夠有效去除有害物質(zhì)至關重要。
-風速與氣流分布檢查：使用風速儀測量儲藥柜內(nèi)部的風速，確保其在設計范圍內(nèi)，以保證足夠的空氣流通量。同時，檢查氣流分布是否均勻，避免出現(xiàn)死角或渦流現(xiàn)象，影響凈化效果。
-噪音水平評估：在儲藥柜運行過程中，使用分貝計測量其產(chǎn)生的噪音水平，確保符合相關標準或規(guī)定，以保障操作人員的舒適度和安全性。
-綜合性能驗證：結(jié)合以上各項測試結(jié)果，對儲藥柜的整體性能進行評估，包括凈化效率、風速控制、噪音水平以及安全性能等方面，確保其滿足預期的使用要求。
